味覺受體OR51E2也叫作前列腺特異性G-蛋白受體，在前列腺癌中高表達，但是研究人員對其具體功能并不是很清楚。
為了揭示其在前列腺癌中的具體作用，近日來自杜克大學醫學院等單位的研究人員使用計算機模擬和體外實驗的方法，發現了該受體的24個激動劑和1個拮抗劑。研究人員發現該受體一旦激活就會內源性產生激動劑19-羥基雄烯二酮（芳香酶反應的產物之一）。
研究人員使用前列腺癌細胞系研究了激活該受體對細胞代謝的影響，結果發現細胞內合成代謝信號、細胞活性和細胞周期限制水平都降低，而神經元生物標記物的表達增強。此外，OR51E2敲除的細胞中激動劑上調神經元特異性烯醇酶表達的效應消失。
這些結果表明OR51E2激活會導致神經內分泌的分化轉移。這些發現揭示了OR51E2的新作用，表明這個G蛋白偶聯受體是治療前列腺癌的新靶標。
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