ELISA檢測試劑盒使用指南
| 步驟 | 常見問題 | 解決方案 |
| 實驗準備 | 1 加樣器不準確；尤其10ul以下的加樣器，對結果影響極大； | 1 校正加樣器；10ul以下加樣器最好采用進口產品（芬蘭、法國等）； |
| 2 保溫設備不良； | 2 仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳； | |
| 3 洗滌用水不規范。 | 3 必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。 | |
| 4 認真閱讀使用說明書。 | ||
| 樣品加樣 | 1 加樣不準確； | 1 加樣時一定要仔細。加樣后，再檢查，以防漏加、錯加。 |
| 2 沒有混勻。 | 2 加樣后，反復抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底，導致非特異性吸附。 | |
| 洗滌 | 洗滌不徹底 | 1 每次注水洗滌，應靜止30秒鐘； |
| 2 選用吸水紙作為襯墊，每次洗滌后扣干孔內水分； | ||
| 3 可選用塑料洗滌瓶。 | ||
| 加酶反應 | 漏加 | 滴加后，認真檢查各孔 |
| 結果判斷 | 1 包括陰性對照孔在內，各孔顯色普遍偏深； | 1 可能是洗滌不充分；加樣過量；溫育時間過長溫度過高；按說明書重新操作。如無改善，可與生產廠家聯系； |
| 2 包括陽性對照在內，各孔均無顯色； | 2 可能是漏加樣本或酶液；溫育時間過短溫度過低；試劑保存不當活性下降；按說明書重新操作。如無改善，可與生產廠家聯系； | |
| 3 陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常； | 3 陽性對照漏加、錯加或失效。重新操作。如無改善，可與廠家聯系，索要對照品； | |
| 4 有些標本顯色不深，判斷陽性困難。 | 4 重新操作。最好使用酶標儀，測定光吸收度，按P/N值標準判斷。 | |
| 試劑保存 | 保存不規范 | 一定要在2-8℃存放。不得過高，也不得凍存（凍存后，酶液將失效）。 |
| 對照品 | 對照品為凍干品 | 按對照管標示，加入相應體積的去離子水或蒸餾水復溶，充分溶解混勻。可按說明書使用。 |