現在實驗室大多用的是提取試劑盒,如果自制溶液堿性過強會有可能出現拖尾現象,蛋白沉降步驟不完全也會有可能導致基因組dna降解出現拖尾現象。類似于溶液方面的問題一般比較容易排除,而且比較容易改正。電泳結果拖尾大部分原因與實驗操作有關,在加入堿性溶液裂解細胞后操作需要輕柔,靜置時間不宜過長,劇烈震蕩以及靜置時間過長均可導致質粒dna斷裂,電泳結果中出現拖尾現象。