這個基因代表了跨越基因id:729991和100271849的大量讀寫轉錄本。許多通讀轉錄本被預測為無意義介導衰變(nmd)候選,并且被認為是非編碼的。一些轉錄本被預測能夠在下游的AUG處重新啟動翻譯,從而從該讀通位點表達至少一種心肌細胞增強因子2B(MEF2B)的亞型至少一個額外的mef2b變體和亞型可以從下游啟動子表達,并在geneid:100271849上注釋。