卡托普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為126°至-132°。......閱讀全文
卡托普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為126°至-132°。
卡托普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。
復方卡托普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
卡托普利的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為126°至-132°。鑒別(1)取本品約25
卡托普利片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
關于卡托普利的基本信息介紹
卡托普利，是一種有機化合物，化學式為C9H15NO3S，主要用作血管緊張素轉移酶抑制藥，被應用于治療高血壓和某些類型的充血性心力衰竭。 化學式：C9H15NO3S 分子量：217.285 CAS號：62571-86-2 EINECS號：263-607-1
復方卡托普利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置
關于卡托普利片的基本信息介紹
卡托普利片，適應癥為(1)高血壓癥；(2)心力衰竭。 本藥主要成份為卡托普利，其化學名稱：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
關于卡托普利腎圖試驗的基本介紹
卡托普利腎圖試驗是通過下述原理進行的。卡托普利是新型抗高血壓藥，主要作用是擴張外周血管，降低外周阻力使血壓下降，但降低血壓的同時也減少了腎動脈灌流量，使腎小球濾過率下降。濾過率下降的腎圖特點是排泄高峰降低且延遲出現，排泄緩慢。
卡托普利的檢查方法
卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液臨用新制。取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解,再用流動相定量稀釋制成每1m中約含5μg的溶液。系統適用性溶液取卡托普利與雜質
簡述卡托普利的藥典信息
一、基本信息 本品為1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-丙酰基]-L-脯氨酸，按干燥品計算，含C9H15NO3S不得少于97.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，有類似蒜的特臭，味咸。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。 1、熔點 本品的熔點（通則0612）為
復方卡托普利片的處方
卡托普利10氫氯噻嗪6輔料適量制成1000片
關于卡托普利中毒的介紹
卡托普利（巰甲丙脯酸、開搏通、刻甫定、SQ-14225）為血管緊張素轉換酶抑制劑，能有效地拮抗血管緊張素I轉換為血管緊張素Ⅱ而降壓，用于治療高血壓。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h達高峰，持續6～12h，半衰期約4h，主要經腎臟排泄。口服每次12.5～50mg，2～3/d，極量450mg
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的
卡托普利的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加乙醇2ml溶解后,加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取卡托普利對照品,加甲醇適量溶解,再用流動相稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液
關于卡托普利的檢查介紹
1、卡托普利二硫化物（雜質Ⅰ） 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：臨用新制，取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照品溶液：取雜質Ⅰ對照品，精密稱定，加甲醇適量溶解，再用流動相定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液。
卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使卡托普利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,
卡托普利試驗檢查作用
通過本試驗判斷是原發性高血壓病人還是醛固酮增多癥引起的高血壓的高血壓病人。在正常人或原發性高血壓病人，服卡托普利后血漿醛固酮水平被抑制到416pmol/L(15mg/dl)以下，而原醛癥病人的血漿醛固酮則不被抑制。
簡述卡托普利片的藥理毒理
藥理：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。 毒理：尚無可靠參考文獻。
關于復方卡托普利片的簡介
復方卡托普利片，適應癥為1．高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。2．心力衰竭，可單獨應用或與強心利尿藥合用。 一、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每片含卡托普利10mg，氫氯噻嗪6mg。 二、性狀? 本品為白色或類白色片。 三、適應癥? 1．高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。
卡托普利試驗的正常值
正常人與原發性高血壓服藥后血漿醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，較服藥前大幅度下降。
卡托普利的制劑和雜質類型
制劑(1)卡托普利片(2)復方卡托普利片雜質I(卡托普利二硫化物)三HOC18H28N2O6S2432.55 (2S,2'S)-1,1二硫烷二基雙[(2S)-2-甲基-1-氧代丙烷-3,1-二基]雙[吡咯烷-2-羧酸]
卡托普利腎圖試驗的介紹
卡托普利腎圖試驗是通過下述原理進行的。卡托普利是新型抗高血壓藥，主要作用是擴張外周血管，降低外周阻力使血壓下降，但降低血壓的同時也減少了腎動脈灌流量，使腎小球濾過率下降。濾過率下降的腎圖特點是排泄高峰降低且延遲出現，排泄緩慢。
簡述卡托普利的藥理作用
為人工合成的非肽類血管緊張素轉化酶（ACEI）抑制劑，主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS系統）。抑制RAAS系統的血管緊張素轉換酶（ACEI），阻止血管緊張素Ⅰ轉換或血管緊張素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功
卡托普利試驗的臨床意義
1。正常人與原發性高血壓服藥后血漿醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，較服藥前大幅度下降。原發性醛固酮增多癥服藥后血漿醛固酮水平較服藥前無下降或輕微下降，即試驗陽性。 2。腎血管性高血壓試驗陽性。預測手術效果，陽性反應的腎血管性高血壓手術治療效果較好。 需要檢查的人群：不典
簡述卡托普利的理化性質
密度：1.272g/cm3 熔點：104-108°C 沸點：427oC 閃點：212.1oC 外觀：白色至灰白色結晶性粉末 溶解性：溶于水，乙醇，氯仿
關于卡托普利片糖衣的簡介
卡托普利片糖衣主要成份為卡托普利，為白色或類白色片式為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色，是治療高血壓和心力衰竭的藥物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)應為標示量的90.0%～110.0%。 【性狀】本品為白色或類白色片或為糖衣片，糖衣片除去糖衣后顯白色或類白色。 【鑒別】取本品的細粉
卡托普利的類別及貯存方法
類別血管緊張素轉移酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存。
卡托普利試驗的正常值
正常人與原發性高血壓服藥后血漿醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，較服藥前大幅度下降。
關于卡托普利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，加乙醇2mL溶解后，加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴，振搖，溶液顯紅色。 2、取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液，用流動相稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；另取卡托普利對照品，加甲醇適量溶解，再用流動相稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為對照品