2021藥品質量控制與檢驗技術論壇

發布時間：2022-02-16 16:38 原文鏈接： 2021藥品質量控制與檢驗技術論壇

隨著2020版《中國藥典》面世，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進一步提升藥企實驗室管理能力，促進醫藥檢測檢疫技能全面提升，展示最新藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術的發展成果，為疾控防疫盡一份力，由中國醫藥保健品進出口商會、上海博華國際展覽有限公司主辦，杭州奇易科技有限公司承辦的“2021藥品質量控制與檢驗技術論壇”將于2021年12月17日-18日在上海舉行。

論壇將邀請北京、廣東、浙江、上海等省市藥檢所和GMP專家出席會議宣講，圍繞制藥行業實驗室藥品分析、檢驗技術、無菌化管理和微生物控制等技術問題展開討論，分析宣講高端實驗室管理經驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題，與權威專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。

時間地點

會議時間：2021年12月17-18日

會議地點：L1館A36展位

組織單位

主辦：中國醫藥保健品進出口商會

上海博華國際展覽有限公司

承辦：杭州奇易科技有限公司

支持：中國醫藥教育協會制藥技術專業委員會

大會開幕式

12月17日上午	主持人：杭州奇易科技有限公司
10:00-10:10	致辭
中國醫藥教育協會制藥技術專業委員會副秘書長
10:10-10:50	QC電子數據安全管理
閆蘭英國內知名藥企資深質量經理
10:50-11:20	課題待定
11:20-12:00	國家藥監局《藥品上市后變更管理辦法》最新解讀
李宏業國家食品藥品監督管理局認證中心講師
12:00-13:30	午餐、參觀展覽
12月17日下午	主持人：杭州奇易科技有限公司
13:30-14:10	2020年《中國藥典》理化修訂的精要解讀
省藥品檢驗研究院化藥室專家
14:10-14:40	課題待定
14:40-15:10	課題待定
15:10-15:50	藥用輔料標準與檢驗技術
省藥品檢驗研究院化藥室專家
15:50-16:30	藥品中基因毒性雜質研究及風險監測
省藥品檢驗研究院化藥室專家
12月18日上午	主持人：杭州奇易科技有限公司
10:00-10:40	2020年《中國藥典》微生物修訂的精要解讀
國家藥典委專家
10:40-11:10	制藥行業微生物檢驗中的常見問題分析
李艷嫦廣東省微生物研究所高級工程師
11:10-12:00	中國藥典四部通則1101無菌檢查法解讀
國家藥典委專家

參會對象

? 制藥企業QA/QC、研發、法規、技術、質量、生產等相關部門的高管及專業技術人員；

? 食品藥品監督管理機構、藥品檢驗所；

? 制藥企業質量管理人員、驗證人員、生產部門負責人及相關技術人員；

? 科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員；

? 醫院藥劑科制劑室、第三方檢測機構技術負責人及檢測人員。

報名方式

長按或識別二維碼，報名參會

展會介紹

“世界生化、分析儀器與實驗室裝備中國展”（LABWorld China）始終肩負實驗室建設創新使命，堅持推動醫藥化工及生物技術領域的研發、檢驗與分析技術升級，助力智能實驗室的更新迭代。

展會將于2021年12月16-18日在上海新國際博覽中心E7/L1館開幕，繼續攜手“第二十一屆世界制藥原料中國展” 暨“2021世界生物醫藥科技中國展”（CPhI & bioLIVE China 2021）共同打造200,000平方米，2,000+家參展企業的展出規模。依托線上線下雙平臺，助力企業內貿外銷雙抓手，穩定存量，拓展增長，預計將吸引國內外觀眾70,000人次共襄盛會。

LABWorld China 2021將為國內外醫藥研發、QA/QC人士創造一個更精準、深層的交流平臺，提供全方位解決方案，推動行業發展。2021期待您的加入！

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