ELISA試劑盒通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培育上清或安排勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的*步。
1、血漿
ELISA試劑盒用含抗凝劑的采血管或離心管收集血液標本，標本收集后30min內4℃ 1000×g離心15min，取上清即血漿。將上清分裝多份，-20℃或-80℃保存，防止重復凍融。防止運用溶血或高血脂的標本。常用的抗凝劑為EDTA、肝素鈉和枸櫞酸鈉等，檢測時還應仔細閱讀試劑盒說明書，查看試劑盒是否對抗凝劑有特殊要求。
2、細胞培育上清
取細胞培育上清到離心管，1000×g離心20min，除去細胞碎片及雜質，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復凍融。
3、細胞裂解液
1）吸去培育板內的培育基，用胰酶消化細胞，加適量培育基將細胞從培育板上吹下來。懸浮細胞可省略。
2）收集細胞懸液，1000×g離心10min，棄去培育基，用預冷的PBS潤洗3次。
3）參加適量的預冷PBS或細胞裂解液（臨用前參加蛋白酶抑制劑）重懸細胞。通常6孔板一個孔的細胞量需求150~250μL PBS重懸。
4）將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫凍結樣品，重復凍融幾次，使細胞充沛裂解。也可將樣品進行超聲破碎，以達到裂解的意圖。
5）4℃ 10000×g 離心10min，除去細胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復凍融。