轉化率怎么計算如下:
轉化率=C變/C始*100% 或=n變/n始*100%。(初始濃度-平衡濃度)/初始濃度。
可逆反應到達平衡時,某反應物的轉化濃度(等于某反應物的起始濃度和平衡濃度的差)與該反應物的起始濃度比值的百分比。可用以表示可逆反應進行的程度。
常見等效平衡中轉化率變化:
(一)當反應物的量不變,改變壓強或者溫度,若平衡向正反應方向移動時,反應物的轉化率都將提高。
例如:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) ΔH <0。
當壓強增大或溫度降低時,N2和H2的轉化率都增大。
(二)當反應物的量改變,在固定容積中,則反應物的濃度也改變。
(1)若反應物只有一種,如aA(g)=bB(g)+cC(g)。
增加A的量,平衡向正反應方向移動,則反應物A的轉化率的變化與化學計量數有關,轉化率可能增大或者減 少或者不變。若按轉化率公式計算,分子、分母的值都增大,轉化率的值是不能確定的,而用壓縮原理可以解釋這三種轉化率的變化。
若a=b+c,平衡不移動,轉化率不變。
若a>b+c,平衡向正反應方向移動,反應物的轉化率增大。此時的平衡與原平衡不再是等效平衡。
若a<b+c,平衡向逆反應方向移動,反應物的轉化率減小。此時的平衡與原平衡不再是等效平衡。
注意:此處所說的平衡方向移動不一定為平衡實際移動方向,而是使用壓縮原理思考的結果。
(2)若反應物不止一種時,如aA(g)+bB(g)=cC(g)+dD(g)。
①若只增加A的量,平衡向正反應方向移動,B的轉化率增大,A的轉化率減小。
②若按原比例同倍數地增加反應物A和B的量,平衡向正反應方向移動,而反應物的轉化率與化學計量數有關。
如a+b=c+d,AB的轉化率不變。(用壓縮原理解釋是同樣道理)。
如a+b<c+d,AB的轉化率都減小。(用壓縮原理解釋,此時的平衡與原平衡不再是等效平衡)。
如a+b>c+d,AB的轉化率都增大。(用壓縮原理解釋,此時的平衡與原平衡不再是等效平衡)。
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