質譜是將化合物電離并測定生成的帶電粒子質量(質荷比)的儀器,也可簡單的說:質譜混合物中的單個化合物進行分析的儀器。

質譜分析原理是?????
下圖是一張簡易的質譜結構圖,在硬件上,質譜儀器主要由3部分組成,其中離子源部分將化合物轉化成帶電離子,質量分析器篩選出目標離子,檢測器采集信號并記錄交由軟件處理成質譜圖。

下面以傅里葉變換離子回旋共振質譜儀(FT-ICR-MS)為例介紹質譜的實際工作原理。
首先是有機樣本的引入和離子化的過程,下圖中樣本是通過液體引入,通常前端為高效液相色譜(HPLC)或者超高效液相色譜(UPLC),即所謂的液質聯用技術。圖中使用的電噴霧離子源(ESI),液體樣本在經過附帶高電壓的不銹鋼毛細管后,形成帶電荷的噴霧;在高溫惰性氣體加熱下,溶劑揮發,電荷轉移至樣本中化合物上,得到帶電粒子。
接下來,帶電粒子在強電場的作用下聚焦并傳輸至質量分析器中,在此過程中,未電離的中性粒子會被篩選掉。
帶電粒子進入質量分析器后,受到電場和磁場的雙重作用下運動,在調節相應的電場和磁場參數可以篩選出目標化合物粒子。FT-ICR質譜的分析器是一個具有均勻超導磁場的空腔,離子在垂直于磁場的圓形軌道上作回旋運動,回旋頻率僅與磁場強度和離子的質荷比有關。

當回旋的離子束接近一對捕集板時,捕集板上會檢測到影像電流信號。這種信號被稱為自由感應衰減(FID),是一種由許多重疊的正弦波組成的瞬態或干涉圖。
上述的原始數據通過傅里葉變換,我們可以從這些信號數據中萃取出有用的信號形成質譜圖。
最后得到的便是原始的質譜圖,其橫坐標是分子量(質荷比),縱坐標為相對豐度(以圖中強度最高的峰為基峰,記為100%)。由于同為素的普遍存在,所以各檢測粒子均伴隨強度較弱的若干同位素峰。此外,在離子化過程中以及傳輸中,化合物結構可能被破壞產生些許碎片峰。

因為在許多實際樣本分析過程中,單級質譜圖得到的信息不足以確定目標物是否為目標物,為提高結果準確性,常常使用串聯質譜甚至多級質譜獲取更多化合物碎片信息,下面是竹桃霉素(Oleandomycin)的一級、二級和三級質譜圖。

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