蛋白質的單向SDS凝膠電泳實驗——用Tris緩沖液分離多肽

蛋白質

SDSTris·Cl

電泳儀離心機

1.  參照“Laemmli凝膠電泳法”步驟1~4，配制并灌制分離膠。

2.  參照“Laemmli凝膠電泳法”步驟5~7，配制并灌制積層膠，但在移去分離膠頂層覆蓋的異丁醇 時，以2×Tris·Cl/SDS，pH8.8而不用1×Tris·Cl/SDS緩沖液來沖洗分離膠表面。

3.  參照“Laemmli凝膠電泳法”步驟8~13，制備待測樣品和加樣。以2×SDS電泳電極緩沖液進行電泳，對照采用多肽分子量標準混合物。

4.  如“Laemmli凝膠電泳法”驟14進行電泳。

5.  參照“Laemmli凝膠電泳法”步驟15~18，拆卸電泳裝置并取出凝膠。