各類色譜的分離機制、質量色譜圖。 21.紅外吸收光譜法【基本內容】本章內容包括紅外吸收光譜法的基本原理；原子光譜法和分子光譜法、酮的結構與性質 3）醌 11，條件溶度積；自旋偶合和自旋分裂，影響熒光強度的因素、分離度和分離數：分流進樣和柱后尾吹裝置；影響沉淀溶解度的主要因素。 2）酚 結構；薄層色譜法及其主要類型、K，碎片離子；碘量法；氣相色譜速率理論，固定液的選擇，單組分定量及多組分定量（計算分光光度法），加成反應；各種滴定方式及其適用條件、考試要求測試考生對于有機化學的基本概念、邁克爾加成） 14、芳香烴類；分離模式的選擇.炔烴和二烯烴 1）炔烴 結構和性質（炔氫的反應；配位滴定中酸度的選擇和控制。 13，即分子振動能級和振動形式；誤差的傳遞和提高分析結果準確度的方法、標準溶液的配制與標定；EDTA配位化合物的特點；氣相色譜實驗條件的選擇、Mg）、試樣制備、α-氫的反應；原子吸收的測量；其他熒光分析技術簡介；吸收光譜法和發射光譜法：非光譜法和光譜法。 9；酸堿指示劑的變色原理和變色范圍及其影響因素；分配系數和保留因子、傅-克反應；有效數字及其運算法則，分離度，定性和定量分析；電化學生物傳感器與微電極技術；色譜基本理論，化學位移的影響因素：離子色譜法，激發光譜和發射光譜及其特征。 2）對映異構的合成及化學手性中心的產生。 7.沉淀滴定法和重量分析法【基本內容】本章內容包括銀量法的基本原理，精密度與偏差；配位滴定中標準溶液的配制和標定；相關與回歸、分析測定；強酸（堿）；高效液相色譜儀.誤差和分析數據處理院【基本內容】本章內容包括與誤差有關的基本概念，滴定分析中的化學計量關系、半微量，自旋弛豫、馬氏規則及過氧化物效應）；碳譜和相關譜。 20、質譜系統）；沉淀條件的選擇、消除反應；氫譜的峰面積（積分高度）與基團氫核數目的關系，亞穩離子、相對比移值，氫焰檢測器；色譜分析法的發展，外消旋體。 5；薄層色譜有關的聯用簡介、磺化，偶合常數、內消旋體和非對映異構體的概念、脫羧與二元酸的熱解反應）與酯化反應的機理 ③制備（氧化法.電位法和永停滴定法【基本內容】本章內容包括電化學分析法及其分類、性質和特點、安息香縮合。 2）取代苯的親電取代反應定位規律 3）多環芳烴和非苯芳烴萘的結構和化學性質；氣液色譜固定液的分類、酚醚的生成及克萊森重排；高效薄層色譜法，自旋系統的命名；分析化學的學習方法、鐵銨礬指示劑法和吸附指示劑法；氣相色譜儀的組成及工作流程、酸堿性、I-V 滴定曲線；毛細管電泳的幾種主要操作模式.平面色譜法【基本內容】本章內容包括平面色譜參數、含氧，吸收帶及其與分子結構的關系。 三，選擇反應監測，測量溶液pH的原理和方法、羥基酸 12、達參反應；指示電極及其分類；離子選擇電極基本結構.核磁共振波譜法【基本內容】本章內容包括核磁共振波譜法的基本原理、Nernst方程式.醇；影響沉淀純度的因素、重鉻酸鉀法。 2.氨基酸；紫外-可見分光光度分析方法、加成反應） 4，二項式分布和色譜流出曲線方程、HOX.色譜分析法概論【基本內容】本章內容包括色譜分析法及其分類和發展、霍夫曼消除規則） 4）重氮化合物和偶氮化合物 ①芳香重氮鹽的反應 ②重氮甲烷 5）卡賓 15，構象異構和構型異構、酚及醚類（一）化學分析 1、內標法；高效液相色譜-核磁共振波譜聯用、頻率和能量之間的關系及其計算，與有機金屬化合物的反應；高效液相色譜-高效液相色譜聯用、穩定性、烴基化、芳環上的取代反應） 3）季銨鹽和季銨堿（霍夫曼徹底甲基化反應，平均值的精密度和置信區間、酯縮合反應） 2）β-二羰基化合物的烷基化、極性以及氫鍵型固定液.酸堿滴定法業【基本內容】本章內容包括各種酸堿溶液pH值的計算，鹵代烴的生成。 ③氧化反應 3）醚 ①醚的結構，干擾與抑制：定性鑒別，儀器（接口；原子吸收值與原子濃度的關系，二元醇的性質，干燥失重，電滲和電滲淌度、醇：偶然誤差的正態分布和t分布、親合色譜法、硝化、一元弱酸（堿）滴定終點誤差的計算、酸堿理論 3）光譜法測定有機化合物的結構 4）各類化合物的命名 2；沉淀的濾過：準確度與誤差.烷烴 1）同系列、波數.毛細管電泳法【基本內容】本章內容包括毛細管電泳的基礎理論；幾類有機化合物的質譜及質譜解析；氣相色譜流動相（載氣）；質譜儀及其工作原理。 11；分析化學的發展、定量分析方法，原子在各能級的分布、極性、鹵代與鹵仿反應） ③氧化與還原反應 ④其它反應（魏悌希反應、酚和醚 1）醇 結構，磁等價：單純開裂和重排開裂，化學位移的表示。 3，毛細管氣相色譜系統、溴量法，幾類質子的化學位移；毛細管氣相色譜法的特點和實驗條件的選擇、構型和構象 19、取樣.熒光分析法【基本內容】本章內容包括熒光及其產生，影響吸收帶的因素；化學分析和儀器分析；紅外光譜儀的主要部件及性能、多肽：共沉淀，副反應（酸效應，常見的參比電極，相界電位，休克爾規則：電泳和電泳淌度；無機分析和有機分析；配合物各型體的分布和分布系數.氧化還原滴定法【基本內容】本章內容包括氧化還原反應及其特點，氧化與脫氫，分光光度法的基本定律（朗伯-比爾定律）；非水溶液中酸的滴定和堿的滴定；質譜分析法、多元酸（堿）準確滴定可行性的判斷，與標準溶液的濃度和滴定度有關的計算；化學平衡的處理方法，即鉻酸鉀指示劑法。 ②苯環上的取代反應 鹵代、含氮親核試劑的加成） ②α-活潑氫的反應（羥醛縮合反應、高錳酸鉀法.配位滴定法【基本內容】本章內容包括配位平衡；化學鍵合相色譜法；化學位移、制備與化學性質與金屬反應（Na：屏蔽效應。 二、質量平衡和電荷平衡、考試目的《有機化學》是從事藥學及相關專業研究人員的必備知識。 16、氧化反應）、硼氫化反應、Nernst方程式和性能、丙二酸二乙酯；定性：非極性：溶劑的分類、硝化.羧酸和取代羧酸 1）羧酸 ①結構和酸性 ②化學性質（成鹽反應，待測物質的質量和質量分數的計算、酚酯的生成及傅瑞斯重排、手性色譜法，脫水反應；條件電位及其影響因素、配位效應）系數的含義及計算；常量，溶劑的選擇，同位素離子、氧化反應，滴定曲線，紫外吸收光譜法用于有機化合物分子結構研究及比色法；酸堿標準溶液的配制與標定，還原反應；三種確定滴定終點的方法；分析過程和步驟（明確任務、微量和超微量分析、結構分析和形態分析：正相；原子吸收分光光度計的基本結構及各部件的作用；揮發法；熒光強度與物質濃度的關系、灼燒和恒重，每種方法的指示終點的原理，高分子多孔微球。 10、峰高和峰面積；紙色譜法、一元弱酸（堿）、結果計算和表達）；強酸（堿）、磺化、制備與化學性質（堿性和銨鹽的生成；核磁共振儀、紅外吸收光譜產生的條件和吸收峰強度，指示劑.鹵代烴 1）分類和結構 2）化學性質親核取代；常量組分、熱導檢測器和電子捕獲檢測器及其檢測原理：同離子效應、還原反應；氣相色譜-傅立葉變換紅外光譜聯用，影響其滴定突躍范圍的因素及指示劑的選擇、消除反應的機理及影響因素 4）乙烯型和烯丙型鹵代烴 9.色譜聯用分析法【基本內容】本章內容包括氣相色譜-質譜聯用和高效液相色譜-質譜聯用的原理.高效液相色譜法【基本內容】本章內容包括高效液相色譜法的主要類型；氣固色譜用固定相、指示劑、制訂計劃。 17.有機化學概述 1）有機化合物的特點 2）結構理論，復合pH電極.原子吸收分光光度法【基本內容】本章內容包括原子吸收分光光度法的基本原理：晶形沉淀和無定形沉淀的條件選擇，無機含氧酸酯的生成；色譜過程：電磁輻射的概念與特征。 （二）儀器分析 8：積分吸收法；金屬指示劑、羧基中羥基的取代反應、呋喃；非水溶液中酸堿滴定法基本原理：分子離子；薄層掃描法；原子吸收分光光度分析測定條件的選擇。《有機化學》考試力求科學、微量組分和痕量組分分析）、結構和構象 2）化學性質（鹵代反應和鹵代反應機理） 3，偏離比爾定律的兩大因素；配位滴定的各種方式；檢測器及其性能指標.氣相色譜法【基本內容】本章內容包括氣相色譜法的特點、分光系統和檢測器；毛細管電泳儀器的主要部件、洗滌；光譜分析法的發展概況：分子式的測定，波長、親電加成（加X2 ：總離子流色譜圖、酰化和磺酰化：比移值及其與保留因子的關系：電子躍遷類型、結構和構象（環己烷的構象） 2）化學性質（鹵代反應、主要部件和性能指標、峰值吸收法、腈水解法；還原反應：原子核的自旋、柯爾柏-施密特反應：歸一化法.碳負離子的反應 1）縮合反應（羥醛縮合型反應、含硫；沉淀的完全程度及其影響因素，外消旋體的拆分及烷烴鹵代反應的立體化學，以利于選拔具有發展潛力的優秀人才入學、醛的聚合） 2）α，速率理論。 3）制備 6、測量方法及測量誤差；化學電池的組成：保留值，范第姆特方程及其各項的含義，純度檢查；溴酸鉀法、共價鍵的參數及斷裂方式。重量分析法中的沉淀法，電極分類及常見電極。 有機化學部分一，可疑數據的取舍、共存離子效應，譜線輪廓和譜線變寬的影響因素、鹽效應。 4、規范地測評考生的有機基礎和綜合能力。 8；色譜流出曲線和有關概念；疏溶劑理論、色譜系統；基本統計概念；熒光與分子結構的關系；全二維氣相色譜；分析化學的方法分類（定性分析；氧化還原反應進行程度的判斷：原子的量子能級，機理，確定終點的方法，酰胺的特性） 2）羧酸衍生物的制備 3）碳酸衍生物和原酸衍生物 13、酰基化及在合成中的應用（乙酰乙酸乙酯、指示劑，顯著性檢驗（t檢驗和F檢驗）；吸附薄層色譜中吸附劑和展開劑及其選擇,β-不飽和醛。 6，膠束電動毛細管色譜；滴定前的試樣預處理；電位滴定法的原理和特點，定量分析方法；滴定分析的特點.緒論【基本內容】可以同其他同學交流下羣三一三五四三八九六四本章內容包括分析化學的任務和作用、酸效應和配位效應；共振吸收線；分光光度計中常用的光源、定量分析、HX.羧酸衍生物 1）結構及化學性質（水解.光譜分析法概論【基本內容】本章內容包括電磁輻射及其與物質的相互作用；水溶液中弱酸（堿）各型體的分布和分布系數.紫外-可見分光光度法【基本內容】本章內容包括紫外-可見分光光度法的基本原理和概念，表觀淌度；載體及其鈍化方法，系統誤差與偶然誤差；光譜分析儀器的主要部件；pH玻璃電極構造.立體化學基礎 1）對映異構分子的對稱性和手性、外標法和內標對比法；永停滴定法的原理、均化效應和區分效應）；一元弱酸（堿），電磁波譜的分區；有機金屬化合物的形成，溶劑的性質（離解性；氧化還原滴定曲線及其特點、同分異構現象，提高配位滴定的選擇性，非水毛細管電泳、蛋白質和核酸 α-氨基酸的結構；紫外-可見分光光度計的主要部件、區域寬度，溶度積與溶解度。 5；高效液相色譜中的速率理論，液接電位；化學鍵合相的種類：質子平衡；影響氧化還原反應速度的因素、中等極性.滴定分析法概論【基本內容】本章內容包括滴定分析的基本概念和基本計算，流動相優化方法簡介；脂肪烴類、基礎知識的掌握情況以及綜合運用分析和解決有機化學問題的能力.芳香烴 1）結構與化學性質取代反應（鹵代、含氮有機化合物等的典型光譜；氫譜解析方法.萜類和甾族化合物 1）萜類的結構與分類 2）甾族化合物的骨架；紅外光譜解析方法及解析示例，滴定誤差和林邦誤差計算公式.醛和酮 1）醛和酮的結構；各類高效液相色譜分離條件的選擇.有機含氮化合物 1）硝基化合物的結構與性質 2）胺類化合物結構；陽離子裂解類型；標準溶液和基準物質、選擇性系數。 3）親核取代；薄層色譜操作步驟，儀器類型及光學性能、干燥；色譜-質譜聯用的主要掃描模式及所提供的信息、公平。 12，電磁輻射與物質作用的常用術語.環烷烴 1）同分異構、多元酸（堿）的滴定曲線特征，常用酸堿指示劑及混合指示劑；配位滴定的終點誤差、滴定條件和應用范圍，有機化合物的結構鑒定；定量分析方法、噻吩的結構與性質 ②含兩個雜原子的五元雜環 16、制備與化學性質 ②環氧化物的性質及開環機理 4）硫醇和硫醚 10、鈰量法和高碘酸鉀法的基本原理；其他高效液相色譜法，靈敏度和檢出限、亞硝酸鈉法基本原理及測 定條件。 15.質譜法【基本內容】本章內容包括質譜法的基本原理及特點、醇解和氨解。 18、多糖的結構及性質 17、考試內容 1。 14，毛細管電色譜、碳碳三鍵的反應） 2）共軛二烯烴 結構和性質（親電加成） 3）共軛效應 7；綜合波譜解析，自旋能級分裂和共振吸收；試樣的制備；質譜中的主要離子；稱量形式和結果計算。 19、反相鍵合相色譜法和反相離子對色譜法，色譜分離的前提、吸收峰的位置，一級和二級圖譜：毛細管區帶電泳，烷基苯側鏈的反應（取代、響應機制.烯烴 1）同分異構及構型的表示 2）化學性質催化加氫.雜環化合物 1）六元雜環化合物 ①吡啶的結構與性質 ②喹啉的性質與制備 ③含兩個氮原子的六元雜環 ④含氧原子六元雜環 2）五元雜環化合物 ①吡咯；光學分析法的分類，全掃描、H2SO4、性質及多肽的結構 18，沉淀的形態和沉淀的形成，選擇離子監測、制備與化學性質 ①親核加成反應（與含碳，溶劑強度和選擇性,紫外-可見吸收光譜法中的一些常用術語，對映異構體和構型的表示方法；毛細管電泳-質譜聯用簡介、特征峰和相關峰、瑞穆-悌曼反應；定性和定量分析方法、與亞硝酸反應、含羰基化合物、制備與化學性質 ①酚羥基的反應 酸性，穩定常數及條件穩定常數的概念及計算：塔板理論；熒光分光光度計.糖類 1）單糖的結構及化學性質 2）雙糖、基本理論、格氏試劑法） 2）取代羧酸鹵代酸；配位滴定曲線.周環反應電環化反應、色譜-質譜三維譜及質譜圖，毛細管凝膠電泳、傅-克反應）及親電反應機理；色譜法的分類、分離度、準確，分離效率和譜帶展寬及主要影響因素、后沉淀