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  • 發布時間:2023-08-03 14:23 原文鏈接: 簡述單硝酸異山梨醇酯的藥代動力學

      含服吸收迅速,藥物在口內2分鐘內即可溶解。可提高兒童和老年人用藥的順應性。并且生物利用度高,無肝臟首過效應,有效血藥濃度穩定,半衰期t1/2為5~6小時,作用維持時間較長。該藥在心臟、腦組織和胰腺中含量較高,脂肪組織、皮膚、大腸、腎上腺和肝臟含量較低,血漿蛋白結合率低。腎臟是該藥主要排泄途徑,其次為膽汁排泄。口服該藥48小時內約有81%從尿中排泄,膽汁排泄量約有18%。在尿中排泄的主要形式為異山梨酯,為48%;其次為5-單硝酸異山梨酯-葡萄醛酸結合物,占27%;以原型排泄僅占6%。膽汁排泄的主要形式也為5-單硝酸異山梨酯一葡萄醛酸結合物,它們隨膽汁進入腸腔后被水解,釋放出的單硝酸異山梨酯,絕大部分以重吸收至血液。

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