百特心血管新藥Eptifibatide獲FDA批準

　　近日，跨國醫療用品公司百特（Baxter）研發的心血管即用型預混藥物Eptifibatide（依替巴肽）已經獲得了美國食品和藥品監管局（FDA）批準。據百特介紹，這是首個也是唯一一個以柔性容器呈現的預混依替巴肽產品，旨在幫助藥劑師增加效率、提高患者安全性。目前，該藥物已經進入美國市場。

　　Eptifibatide是一種血小板聚集抑制劑，可以防止血小板粘連和凝固。該藥物適用于急性冠狀動脈綜合征（ACS）的醫學治療，包括心臟病發作和其他心臟血液供應突然停止等緊急情況。另外，該藥物也可以用于接受經皮冠狀動脈介入治療（PCI）的患者。GBI Research的調查數據顯示，預計到2022年，美國心血管疾病市場的價值將達到1464億美元。

　　百特是一家多元化經營的跨國醫療用品公司，專注于研發、生產、銷售治療血友病、免疫系統疾病、傳染疾病、腎科疾病、創傷和其它慢性和重癥病的產品。百特總裁Robert Felicelli表示：“藥劑師是醫院的無名英雄，他們致力于確保每一種藥物都能及時、準確地交給患者。通過在百特廣泛的產品組合中添加更多的預混藥物——如Eptifibatide，可以幫助藥劑師增加效率、減少藥物浪費、提高患者安全性。”

　　與百特其它預混藥物一樣，Eptifibatide也采用了百特專有的GALAXY容器技術。GALAXY是一種非PVC和非DEHP系統，可以使預混藥物在室溫儲存條件下擁有更長的保質期。

　　據悉，預混藥物是將一種或多種藥物成分與稀釋劑或載體按要求配比，均勻混合后制成的藥物。預混藥物可以簡化制備過程，采用標準劑量的預混藥物可以使藥劑員提高效率。同時，預混藥物還可以避免藥物配制時發生配藥失誤，提高患者安全性。