中和滴定的誤差來源儀器誤差 儀器檢查不徹底，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前沒有潤洗而錐形瓶誤被潤洗；注入液體后滴定管下端留有氣泡；讀數時滴定管、移液管等量器與水平面不垂直、液面不穩定、仰視（或俯視）刻度；液體溫度與量器所規定的溫度相差太遠；移液時移液管中液體自然地全部流下操作方面誤差①滴定中左手對酸式滴定管旋塞控制不當，旋塞松動導致旋塞處漏液；使用堿式滴定管時，左手拿住橡皮管中玻璃球用力擠壓或按玻璃球以下部位，導致放手時空氣進入出口管形成氣泡。②右手握持錐形瓶沒有搖動，待測液反應不完全或搖動時前后振蕩濺出液體。③滴定時流速過快，錐形瓶中液體被濺出，也可能使標準溶液滴加過量。④錐形瓶下沒有墊白紙或白瓷板作參比物，人眼對錐形瓶中溶液顏色變化反應不靈敏，使終點滯后。⑤錐形瓶中溶液變色后立即停止滴定，待測液可能未完全反應。⑥滴定停止后，立即讀數也會產生誤差，應等1min～2min到滴定管內壁附著液體自然流下再行讀數。⑦進行平行測定，兩次滴定所用標準液體積相差超過0.02mL,仍取平均值計算，產生誤差，應通過科學的分析，找出可疑值的來源，重新進行實驗。終點誤差（指示劑誤差）①指示劑用量過多或濃度過大，使其變色遲鈍，同時指示劑本身也能多消耗滴定劑。②強酸滴定強堿時，用酚酞作指示劑。③強酸滴定弱堿時因生成的鹽水解，等當點時溶液顯酸性。同理強堿滴定弱酸在等當點時溶液呈堿性。若指示劑選用不當，等當點與滴定終點差距大，則產生誤差。標準溶液誤差①標準溶液濃度的大小造成的誤差來源。滴定所需標準溶液體積的大小，滴定管讀數的相對誤差較大。一般使用的體積控制在20mL～24mL的范圍內，使滴定管的讀數誤差不大于1‰，為此應使用適當濃度的標準溶液，從而控制標準溶液的體積。②標準溶液的配制不規范造成的誤差來源。誤差分析結論前述各種誤差中：①滴定管用水潤洗后未用標準液潤洗就直接注入標準液；②滴定前盛標準液的滴定管尖嘴內有氣泡，滴定完畢后氣泡消失；③滴定過程中不慎將標準液滴出錐形瓶外或滴定管漏液；④滴定前讀數準確，滴定后仰視滴定管刻度；⑤錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗等，這些都會引起測定結果偏高。能使測定結果偏低的有：移液管未潤洗直接吸取待測液；滴定過快成細流將待測液濺出錐形瓶壁而又未搖勻洗下；記錄起始體積時仰視讀數終點時俯視；用含Na2O雜質的NaOH配制標準溶液來測定鹽酸濃度等。因此要具體問題具體分析