酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含去氨加壓素7.12μg的溶液。靈敏度溶液精密量取供試品溶液0.5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸氨加壓素有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液,注入液相色譜儀,記錄色譜圖限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質Ⅰ峰與單個未知雜質的峰面積均不得大于總峰面積的1.0%,各雜質峰面積的和不得大于總峰面積的2.0%,小于靈敏度溶液主峰面積的色譜峰忽略不計。含量均勻度以含量測定項下測得的每支含量計算,應符合規定(通則0941)水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法2)測定,含水分不得過3.0%。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g去氨加壓素中含內毒素的量應小于0.50EU。無菌取本品,用適宜溶劑溶解,經薄膜過濾法處理,用0.1%無菌蛋白胨水溶液沖洗(每膜不少于100ml),以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢査(通則1101),應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。