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  • 發布時間:2014-03-19 15:11 原文鏈接: 武漢病毒所天然免疫通路調控研究取得進展

      近期,中國科學院武漢病毒研究所研究員陳新文領導的研究團隊在天然免疫通路調控中取得進展,發現了天然免疫信號通路中的重要信號分子MITA的首個剪接變體MRP,相關的研究結果已發表在國際免疫學期刊The Journal of Immunology上。

      MITA是天然免疫信號通路中的一個重要信號分子,在I型干擾素的誘導產生中發揮著重要作用。尤其是在感知RNA病毒、DNA病毒和細菌第二信號分子過程中不可或缺。目前關于MITA在天然免疫信號通路中的作用已經有了大量的報道,但是關于其如何調控的研究還比較少。該課題組在研究過程中發現了一個MITA的剪接變體蛋白MRP,過表達MRP抑制MITA介導的I型干擾素信號通路,即使存在仙臺病毒(SeV)和細菌第二信號分子(c-di-GMP)的刺激過表達MRP仍可以劑量依賴的抑制MITA介導的天然免疫通路。后期的研究表明MRP的抑制機制主要是通過和MITA作用從而影響MITA和TBK1的相互作用進而抑制TBK1對IRF3的磷酸化。

      該研究的主要意義是首次鑒定了一種MITA的剪接變體,并且該剪接變體參與調控MITA介導的信號通路。該研究主要為MITA介導的信號通路研究提供了一種新的調控機制。

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