1.良性家族性新生兒癲癇
新生兒出生后2～3天發病，約6個月時停止發作，為局灶性或全身性肌陣攣發作可伴呼吸暫停，多預后良好，不遺留后遺癥，無精神發育遲滯。良性家族性嬰兒癲癇多在生后3.5～12個月發病，主要表現局灶性發作。
2.兒童良性中央顳區癲癇
18個月～13歲發病，5～10歲為發病高峰，14～15歲停止發作，男孩較多。發作常見于入睡和醒前，多數僅在睡眠時發作。典型發作表現：患兒從睡眠中醒來，一側口部感覺異常，繼之同側口咽和面部陣攣性抽動常伴舌部僵硬感、言語不能、吞咽困難、流涎等，但意識清楚，發作持續1～2分鐘。白天發作通常不泛化至全身，5歲以下兒童夜間發作常擴展到同側肢體，偶可擴展為全面強直-陣攣發作。
3.兒童良性枕葉癲癇
發病年齡15個月～17歲，多于4～8歲起病，男性患兒略多，約1/3有癲癇家族史，常為良性中央顳區癲癇（BRE）。患者在清醒或熟睡時發作，入睡時最多，閃光刺激或游戲機可誘發。發作時先有視覺先兆包括視幻覺如閃光或亮點甚至看見蝴蝶、蜻蜓等物象；一過性視力喪失或視野中出現暗點全盲或偏盲等，視錯覺如視物顯大癥、視物顯小癥或視物變形癥等，也可同時出現2種或2種以上的先兆。患者意識清楚或不同程度意識障礙，甚至意識喪失，隨后出現一側陣攣性發作、復雜部分性發作如自動癥也可擴展為全面強直-陣攣發作。個別患者發作時出現語言障礙或其他感覺異常，30%的病例發作后頭痛、惡心及嘔吐等。
4.覺醒時有全身強直-陣攣發作的癲癇
是最常見的特發性全面性癲癇。本病有遺傳傾向，患者常有少年肌陣攣發作或失神發作史。多在10～20歲起病，占少年及成人癲癇27%～31%。大多數發生于白天或夜間睡眠覺醒時，少數在睡眠松弛時發作，缺睡可誘發。
5.兒童失神性癲癇
呈常染色體顯性遺傳，伴外顯率不全，占全部癲癇患者的5%～15%。患兒6～7歲起病，女孩較多。表現頻繁失神發作每天數次至數十次，青春期可發生全面強直-陣攣發作或失神發作減輕，極少數以失神發作持續狀態為惟一發作類型。
6.青少年失神性癲癇
在青春期發病失神發作頻率較低，發作時后退動作少見，常伴覺醒時全面強直-陣攣發作或肌陣攣發作。
7.肌陣攣失神癲癇
是罕見的癲癇綜合征，85%的患兒是男性。被認為是特發性與癥狀性癲癇的中間類型，病因可能為異質性，某些病例可能為遺傳性，有些可能是某種腦病的癥狀。
起病年齡2～12歲，發病高峰7歲，25%的病例有癲癇家族史。部分的患者發病前智力不正常，特點是失神伴雙側肢體節律性抽動，發作頻繁，每天數次，每次10～60秒，過度換氣可誘發，睡眠早期也可發生。發作時意識障礙程度不等，輕者表現與人交談困難，重者意識喪失。肌陣攣為肩和上、下肢抽動，也有面部（下頜及口部）肌抽動，瞼肌抽動少見，神經系統檢查多正常，患兒常伴或病前已有智力低下，可有自主神經癥狀如呼吸暫停及尿失禁。發作可持續至成年期有時自動終止。
8.青少年肌陣攣癲癇
多在12～15歲發病。患者可伴全面強直-陣攣發作肌陣攣失神或失神發作等，發作可由缺睡、疲勞、飲酒、睡醒、閃光刺激或閉眼誘發，晨起時尤易出現，表現雙前臂屈肌短暫急速收縮，對稱或不對稱、不規則、無節律陣攣，可反復發生，急速收縮累及下肢導致病人跌倒，患者意識保留，可感受到肌陣攣發作。多數患者發病2～3年后出現全面強直-陣攣發作，有時發作之初即合并全面強直-陣攣發作。約1/3的患者有失神發作，成年期始終有出現另一類型發作的可能性。