影響伊曲康唑代謝的藥物
誘酶藥物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明顯降低伊曲康唑的口服生物利用度，而導致療效降低。因此，本品不應與強效酶誘導藥物合用。尚無有關其它酶誘導劑，如卡馬西平，苯巴比妥和異煙肼的正式研究，如卡馬西平，苯巴比妥和異煙肼的正式研究，但預期的作用相似。
由于伊曲康唑主要通過CYP3A4酶代謝。因此，此酶的強抑制劑可增加伊曲康唑的生物利用度如；利托那韋、克拉霉素和紅霉素。
2、伊曲康唑對其它藥物代謝的影響
2.1伊曲康唑會抑制由細胞色素3A酶代謝的藥物的代謝，這會導致藥物作用的增加和/或延期長（包括副作用）。停用伊曲康唑治療后，伊曲康唑血漿濃度逐漸下降，其下降速度取決于用藥量和用藥時間（參見藥代動力學項），當考慮伊曲康唑和用藥對同服藥物的抑制作用時，應考慮此特點。