抗血小板抗體(APA)的檢查過程

　　測定血小板抗體的方法有很多，其中國內最為常用的方法為ELISA法。其PAIgG測定原理為將待測標本(或不同濃度的標準液)加入到已包被有抗人IgG的抗體的反應板中，標本中的IgG與包被在板上的抗人的IgG抗體特異性結合，酶標板經洗滌后再將酶標抗體加入反應板中，最后加底物顯色，顯色深淺與血小板膜表面IgG含量呈正比，根據標準曲線可得出待測標本的IgG含量。PAIgA、IgM及PAC3的含量測定原理與其相同。