抑制鞘氨醇激酶來治療癌癥抗藥性

　　由Antoon博士及Barbara博士所領導的托蘭大學醫學院研究團隊，發表了以鞘氨醇激酶為治療標的的藥物。鞘氨醇激酶已知和癌癥的發展和轉移有密切的相關。該研究團隊新研發的藥物只會專一的針對癌癥細胞，但對于正常的細胞不會有副作用，此一特性為癌癥治療中非常重要的指標。根據該研究團隊發表于2012年七月號的《實驗生物醫學》期刊的研究成果指出，鞘氨醇激酶在癌癥抗藥性的產生扮演重要的角色，同時也指出了鞘氨醇激酶抑制劑在癌癥治療上的發展潛力。

　　Beckman博士指出，鞘氨醇激酶為一具有潛力的癌癥分子治療標靶。在此一研究中我們證實了，大量表現鞘氨醇激酶會增加癌細胞對于第一線乳癌藥物，如諾瓦得士錠的抗藥性。我們更進一步發現鞘氨醇激酶抑制劑SKI-II及ABC294640會造成細胞的死亡及抑制具有抗藥性癌細胞的生長，但對于正常的乳腺細胞卻不會產生類似的作用。

　　分子標靶療法，如專一性鞘氨醇激酶抑制，具有增進治療成功率及降低副作用的潛力。然而，誠如Antoon博士所指出的，雖然此一療法十分具有潛力，對于鞘氨醇激酶抑制劑在癌癥抗藥性治療上的益處及相關副作用仍須更深入的研究以期有更進一步的了解。