循環免疫復合物（CIC）的檢測方法

循環免疫復合物（CIC）的檢測方法大致可分為兩類，即抗原特異性方法和抗原非特異性方法。前者通過區別游離的抗原和與抗體結合的抗原，選擇性測定含有某種特定抗原的IC。在已知由某種抗原引起的免疫病理反應的疾病中，可應用此類方法。

抗原非特異方法，則不考慮形成IC抗原的性質，根據免疫球蛋白分子在結合抗原以后發生的物理學和生物學特性的改變進行檢測。由于體內形成的CIC可能涉及多種抗原—抗體系統。所以臨床上多采用此法。其檢測方法種類繁多。大致可歸納為：

1、物理方法 根據IC分子量大小，表面電荷和溶解度等特性而設計。例如：PEC測定法、冷沉淀法、選擇性超濾、超速離心法等。

2、分子受體法 根據某些活性分子上的補體和Pc受體能與IC結合的原理設計。例如：根據CIq能與免疫球蛋白分子Fc段上的補體結合點結合，設計了CIq結合試驗，如簡便CIq結合試驗、CIq偏離試驗、固相CIq結合試驗、PEG-CIq免疫擴散試驗和CIq溶解性試驗以及抗補體試驗、膠固素結合試驗等。

3、細胞受體法 根據某些細胞上具有補體受體和/或Fc受體能與IC結合的原理設計。例如：Raji細胞技術、巨噬細胞法、血小板凝聚試驗等。這類方法的靈敏度和特異性較好，但需進行活細胞培養或細胞分離，影響因素多，重復性較差。

4、其他方法 葡萄球菌A蛋白試驗，是利用PEG沉淀血清中IC，并使其吸附于富含A蛋白的金葡菌上，再用125I-A蛋白與之結合，測定125I放射活性。但本法只能檢測IgG1、IgG2和IgG4形成的IC，因葡萄球菌A蛋白分子上無IgG3的Fc受體。抗球蛋白技術是根據CIC能與類風濕因子(RF)或抗核抗體結合的特性設計，如抗球蛋白試驗。

以上方法各有其不同的影響因素，因此，不同的試驗方法所得結果并不總是一致，且由于缺乏統一的標準品作為對照，各實驗室的檢測結果常難以比較。故在檢測CIC時，最好用幾種方法同時測定。本節主要介紹幾種應用較廣的CIC檢測方法。