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  • 發布時間:2023-03-15 12:17 原文鏈接: 引物設計的引物設計原則

    1、長度:15—30bp,其有效長度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否則PCR的最適延伸溫度會超過Taq酶的最佳作用溫度(74度),從而降低產物的特異性。

    2、G十C含量:應在40%一60%之間,PCR擴增中的復性溫度一般較Tm值低等于引物的Tm值減去5—10度。引物長度小于20時,其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。

    3、堿基分布的隨機性:應避免連續出現4個以上的單一堿基。尤其是不應在其3’端出現超過3個的連續G或C,否則會使引物在G十C富集序列區錯誤引發。

    4、引物自身:不能含有自身互補序列,否則會形成發夾樣二級結構。

    5、引物之間:兩個引物之間不應有多于4個的互補或同源堿基,不然會形成引物二聚體,尤應避免3’端的互補重疊。

    6、上下游引物的互補性:一個引物的3‘末端序列不允許結合到另一個引物的任何位點上。

    7、3’末端:如果可能的話,每個引物的3‘末端堿基應為G或C。

    8、引物應當超出限制性內切酶識別位點至少3個核苷酸。


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