(1)取本品，置顯微鏡下觀察：韌皮纖維淡黃色，棱形，壁厚，孔溝細。果皮含晶石細胞類圓形或多角形，直徑17～31μm,壁厚，胞腔內含草酸鈣方晶。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。
(2)取本品1g，研細，加乙醇5ml,冷浸過夜，濾過，濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－乙酸乙酯－異丙醇－甲醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取本品15g，研細，加乙酸乙酯50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇30ml使溶解，加活性炭0.5g，攪勻，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-三氯甲烷-丙酮-甲醇-濃氨試液（4：5：4：3：0.8）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（4）取本品5g，研細，加水30ml，攪拌溶解，濾過，濾液用三氯甲烷振搖提取3次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取茵陳對照藥材1g，加水20ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液同法制成對照品藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯-丙酮（6：3：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（5）取本品2g，研細，加甲醇2ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。