家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（familial combined hyperlipidemia，FCH）是于1973年首次被認識的一個獨立的病癥。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）為最多見的血脂異常類型。
由于家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）的早期表現常是高三酰甘油血癥，所以Goldstein等曾提出本癥的原發性生化代謝異常是先有三酰甘油代謝紊亂，繼而出現膽固醇的代謝紊亂。顯然，FCH有家族聚集性，有關對FCH家庭成員的研究提示該癥為常染色體遺傳。最近，Cullen等人對55個先證者為FCH的英國家庭中的559名成員進行有關的遺傳學研究，所獲結果支持Goldstein等早期提出的有關FCH發病假說。FCH最突出的特征是在同一家族成員中甚至在同一病人的不同時期，血漿脂蛋白譜有明顯的不同。
受累者可表現為Fredrickson分型的Ⅱa型（以LDL升高為主）、Ⅱb型（LDL和VLDL同時升高）或Ⅳ型高脂蛋白血癥（以VLDL升高為主或伴有LDL升高）。由于在同一家族中發生不同類型的高脂血癥，所以FCH又叫做多發型高脂血癥。
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）患者并發冠心病的危險性明顯性增加，所以糾正高脂血癥是很有必要的。治療的第1步是采用飲食療法。不過，許多FCH患者單用飲食療法難達到理想的降低血脂的效果，常需要考慮應用藥物治療。已報道用于治療FCH的藥物有：煙酸、纖維酸類、三羥基三甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑和魚油。
目前對家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型尚無特效的預防辦法，要加強防治人員對本病的認識，了解本病的危害和嚴重后果。患有家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的患者要主動接受低脂肪和低碳水化合物飲食治療。及時選用適宜的降血脂藥物堅持治療。家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型患者要定期檢測個人的血脂，使之維持在正常水平。積極預防家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的并發癥。