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  • 發布時間:2021-08-07 10:58 原文鏈接: 嘔吐的治療原則及用藥

      (一)嘔吐的治療原則

        1.針對病因治療,例如解除腸梗阻、停服某些藥物。

        2.用藥物阻斷嘔吐反射,雖基本病因無法迅速去除或不能去除,例如急性胰腺炎常由于嚴重腹痛反射性引起嘔吐,止痛可有效止吐。接受化療期間,可用藥阻滯或減輕嘔吐反應。

        3.根據胃腸運動動力選擇用藥。例如完全性機械性幽門梗阻嘔吐時,胃竇已處于高動力狀態,就不能再用增強胃竇動力的胃復安。術后胃不全麻痹引起嘔吐,給予阿托品會加重胃的潴留。

        4.對劇烈嘔吐時,不宜口服給藥,以免因嘔吐達不到療效。

        5.應加強支持治療,糾正水電失衡。

        (二)治療用藥

        1.抗膽堿能藥物

        (1)丁溴東莨菪堿(解痙靈,Scopolamine butylbromide,Buscopan):為外周抗膽堿能藥,對中樞作用較弱。對平滑肌的解痙作用比阿托品強,能選擇地緩解胃腸道、膽道、泌尿道平滑肌痙攣,解除由于痙攣性腹痛引起的嘔吐。肌注或靜注20~40mg后,3~5min即出現藥效,持續2~6h。其副作用比阿托品、654-2輕。不過,青光眼、前列腺肥大患者忌用。

        (2)其他:例如654-2、阿托品等。

        2.抗多巴胺受體阻滯劑

        (1)甲氧氯普胺(胃復安,Metoclopramide):通過延髓的多巴胺受體而產生強力的中樞止吐作用。周圍性止吐是其作用于胃腸道平滑肌的多巴胺受體,產生膽堿樣神經作用,增加下食管括約肌壓,增快胃的排空,降低發生蠕動的壓力閾值,增加縱行平滑肌收縮頻率,協同胃體、幽門、十二指腸的動力活動,產生一致性的離口運動。肌注10mg胃復安后10min開始作用,持續2h。本藥可用于 ①非梗阻性胃潴留引起的嘔吐,例如胃術后不全麻痹、胃竇節律紊亂綜合征、特發性胃郁積;②某些藥物引起的嘔吐,包括化療藥物、洋地黃、某些麻醉劑、四環素、對氨基水楊酸等;③尿毒癥、糖尿病酮中毒的嘔吐;④暈動病;⑤腦部腫瘤或外傷等疾患。

        由于胃復安可通過血腦屏障,所以患者常有瞌睡、乏力等副作用。少數人有錐體外束征,如眼震顫、下肢肌肉抽搐、雙眼上視、發音困難、共濟失調。這都是由于阻斷中樞的多巴胺受體后,使膽堿能受體的作用相對亢進。口服安坦有抗膽堿能作用。胃復安的這些副作用限制了它的長期使用。

        (2)多潘立酮(Domperidone)又稱嗎丁啉(Mortilium)。為作用較強的多巴胺受體拮抗劑。它不能通過血腦屏障,只有外周阻滯作用,副作用比胃復安輕。半減期8h,在肝內變成無活性的代謝產物,隨膽汁排出。主要用于各種非梗阻性胃潴留引起的嘔吐。可口服,每次10~20mg,每日3次;也可用其栓劑,60mg/次,納入肛內,一日3次。
     

    #p#副標題#e#

        3.H1受體阻滯劑

        其止吐是通過延髓的化學受體觸發帶(chemoreceptor trigger zone CTZ) 和中樞的抗膽堿起作用的。主要用于暈動病、早期妊娠嘔吐和化療后引起的嘔吐。除苯海拉明、異丙嗪外,安其敏(Buclizine)和眩暈停(Diphenidol)的止吐作用更強些。

        4.吩噻嗪類

        常用的有氯丙嗪。氯丙嗪(冬眠靈,Chlorpromazine)為一復雜的稠環化合物,由于其優勢結構部分與多巴胺的相重疊,因而它能與多巴胺受體親和,并阻斷多巴胺受體。小劑量氯丙嗪抑制延腦的CTZ的多巴胺受體,大劑量則直接抑制嘔吐中樞。可用于各類中樞性嘔吐。肌注25~50mg后,迅速達到血藥濃度高峰,斗減期30h左右,主要在肝臟代謝,從腎臟排泄。由于氯丙嗪具有α—腎上腺素受體阻滯作用,可引起血管擴張和體位性低血壓,應予以注意。一般用25~50mg,肌注。


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