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  • 發布時間:2022-03-04 12:02 原文鏈接: 原發性腎鱗狀細胞癌病例報告

    患者,女,66歲。因右腰痛6個月于2016年8月15日入院。患者6個月前無明顯誘因出現右腰部隱痛,持續1~2 min,向下腹部放射,伴全程血尿及尿痛。10 d前于當地醫院檢查示尿隱血(++),尿白細胞(+),血紅蛋白95 g/L,血肌酐50 μmol/L, CT檢查示右腎上極占位。


    入院查體:右側可觸及腫大腎臟,雙側輸尿管點無壓痛,雙腎叩擊痛(-)。CT平掃示右腎體積增大,右腎上極示不規則團塊狀稍低密度影,大小約7 cm×6 cm×5 cm,病灶邊界不清,右腎周圍脂肪間隙尚清;增強掃描病灶呈邊緣輕度延遲強化,強化程度較正常腎實質低,中央部分未見明顯強化;腎門區、腹膜后、下腔靜脈前方示增大淋巴結影(圖1)。


    全麻下行右腎切除術,術中見右腎體積增大,與腎周組織無明顯粘連。大體標本:見完整腎臟,大小約12 cm×8 cm×6 cm,右腎上極見一腫物,大小約7 cm×6 cm×5 cm,切面灰白,質硬,界不清,累及腎被膜,腎門處見灰白色結節數枚,直徑0.6~1.0 cm。病理診斷:右腎鱗狀細胞癌(高-中分化),伴大片壞死,侵犯腎被膜及腎髓質,未累及腎周脂肪,輸尿管及脈管斷端均未見累及,腎門淋巴結3/7枚見轉移(圖2)。術后3個月行PET-CT檢查提示兩肺、腹腔及腹膜后多發轉移表現。


    圖1.患者CT檢查右腎矢狀位重建圖像,右腎上極腫塊影,呈不均勻強化(白色箭頭所示)

    圖2.腎鱗狀細胞癌病理圖,鏡下示腎小球(白色箭頭所示)周圍大量腫瘤細胞浸潤,并見角化株(紅色箭頭所示)(HE ×100)


    討論


    腎鱗狀細胞癌在原發性腎臟腫瘤中十分罕見,占腎臟惡性腫瘤的0.5%~0.8%。多數報道認為長期的腎盂結石和/或慢性腎盂腎炎是導致腎鱗狀細胞癌的主要原因。也有研究報道了其他潛在原因,包括化學藥物(如砒霜)、維生素A缺乏、鎮痛藥的濫用、放療、移植腎臟的慢性排斥反應等。慢性刺激可使腎盂發生鱗狀上皮化生,增加腎鱗狀細胞癌的患病風險。


    由于缺乏早期特征性表現,腎鱗狀細胞癌容易延誤診斷。傳統的超聲成像缺乏特征性的回聲表現,超聲對比增強檢查可提高診斷的準確性。CT檢查是對腫瘤進行診斷及分級的主要檢查方法,但是腎鱗狀細胞癌的CT表現不一,有的表現為腎臟不規則的實性腫塊、腎盂積水、鈣化或腎盂浸潤性病變等。病理是診斷腎鱗狀細胞的金標準。由于腎鱗狀細胞癌容易發生早期轉移,因此預后較差,5年生存率<10%;Holmang等報道診斷腎鱗狀細胞癌后的平均生存時間約7個月。因此,對于腎鱗狀細胞癌,手術切除后還應行輔助化療。


    大多數報道的腎鱗狀細胞癌均伴長期腎結石病史,本例未見明顯結石征象,且影像學表現不典型,較難與其他病理類型的腎癌鑒別,確診需要依靠病理檢查。


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