新興納米技術的一個誘人之處就是它可以識別核酸是否可作為一種用途多樣的有效實驗平臺，以應用于建造那些更為復雜的生物醫學工具。有多種特定的功能基團能以共價鍵的形式聯接到核苷上，而核苷又依次通過幾種化學反應組裝成鏈狀物。一方面這是一種耗費勞動的過程，但在另一方面，一些科學家正通過此種過程來檢驗自然產生的酶類是否可以用作一種更為有效的替代物。 德國波恩大學的MichaelFamulok就是這樣的研究者。他的研究小組已經發表了幾篇文章介紹這種方法的可行性。最近，他們加大研究力度，使用七種不同的細菌性DNA聚合酶，系統檢測了包含有酸性、堿性和親脂性之類的不同功能基團的多種核苷分子整合到寡核苷酸鏈的情況。一些酶很難對這些異化性底物產生作用，但Pwo和Vent這兩種聚合酶則與眾不同，它們能有效地將所有能檢測到的核苷變異分子進行有效整合。在隨后的實驗中，Famulok的研究小組描述了那些可能影響整合效率的模板順序決定簇；以這兩個包含所有四種核苷類型變異體的寡核苷酸聚合酶為例證，介紹了這些酶的高效合成；同時還介紹了為生產功能相近產物而對一種修飾性模板成功進行的PCR擴增。
這些聚合酶的適應性對于將來開發諸如寡聚核苷酸適配子之類的生化工程產品具有重要的意義。Famulok解釋說：“這種新增化學特性也許能使寡聚核苷酸適配子獲得更多類似于蛋白質的活動特征，而同時并沒有丟失它所擁有的類似核酸方面的優點。這對你希望使用寡聚核苷酸適配子作為診斷劑或藥物來說是非常有用的。”同時，他也希望將這種方法應用于有關高次DNA結構的復雜工程問題，例如，利用那些通過蛋白質交互作用的類似方式能進行自組裝的電荷分布改變特征，構建修飾性DNA分子。雖然這些工作還需要進一步完善，但同樣的原理也可以應用到RNA分子的功能化方面，為RNA小分子的良性管理提供新的可能。Famulok建議，“你可以將被束縛的堿基以生化酶的時髦方式引入到RNA小分子中，接著試圖通過一個光脈沖或者其它類似的東西，激活這個RNA小分子。” Famulok最希望他的研究小組能為那些具有創新想法的研究者提供一種有價值的參考。他說：“如果人們想利用功能化的高密度DNA做些事情的話，雖然這些新思路我個人因為愚鈍還無法想象的話，但他們能在我們的論文中找到重要啟發，來幫助他們實現夢想。”