1、藥理毒理：
本品為膽堿酯酶抑制劑，對真性ChE具有選擇性抑制作用，易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。
2、藥代動力學：
由于本品用量極小，目前尚無人體藥代動力學研究的藥物檢測方法。動物實驗表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)為9.8分鐘，生物利用度高，排泄緩慢，消除相半衰期(t1/2β)為247.5分鐘，主要通過尿液以原型及代謝產物形式排出體外。
3、貯藏：遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
4、包裝：（1）雙鋁面包裝，10片/板，3板/盒。（2）雙鋁面包裝，10片/板，5板/盒。