法洛氏五聯癥是在法洛四聯癥（肺動脈口狹窄室間隔缺損主動脈騎跨和右心室肥大）的基礎上合并有卵圓孔未閉或心房間隔缺損其臨床表現與法洛四聯癥相似。法洛氏五聯癥為重癥復雜的紫紺型先天性心臟病，臨床表現主要有發紺、氣喘和陣發性呼吸困難、蹲踞、缺氧發作等，其中重癥患者可有缺氧發作，表現為面色蒼白、四肢無力、陣發性暈厥、甚至有抽搐等癥狀，影響孩子身體發育，甚至危及生命。對有缺氧發作的患者，應在嬰兒期盡早手術。心臟彩超檢查可發現五種畸形，分別是室間隔缺損，主動脈騎跨，右室流出道狹窄，右室肥大，房間隔缺損，該病患者自然存活率低，95%在40歲之前死亡，由于法洛氏五聯癥極為危險，多數醫師主張在1歲左右進行手術治療。手術治療多采用經胸骨正中切口行法洛氏五聯癥根治術。