在小鼠104 周口服嗎替麥考酚酯致癌性研究中，每日達180 mg/kg 無致癌性。通過體表面積的差異校正，最大劑量是臨床推薦用于腎臟移植劑量（2 g/d）的0.5 倍，是心臟移植劑量（3 g/d）的0.3 倍。在大鼠104 周口服嗎替麥考酚酯致癌性研究中，每日達15mg/kg 無致癌性。通過體表面積的差異校正，最大劑量是臨床推薦用于腎臟移植劑量的0.08 倍，是心臟移植劑量的0.05 倍。雖然動物接受的劑量低于患者接受的劑量，但這是這些種屬動物能耐受的最大量，足以評價對人類的潛在危害（見【注意事項】）。
5 個實驗評價了嗎替麥考酚酯潛在的遺傳毒性。嗎替麥考酚酯在小鼠淋巴瘤/胸腺嘧啶激酶分析和體內小鼠微核分析中顯示有遺傳毒性，在微生物突變分析、酵母菌基因轉化分析和中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變分析中顯示無遺傳毒性。
嗎替麥考酚酯在20 mg/kg/d 時對雄性大鼠的生殖能力無影響。通過體表面積的差異校正，這個劑量是臨床推薦用于腎臟移植劑量的0.1 倍，是心臟移植劑量的0.07 倍。在雌性大鼠的生殖和生育研究中，在劑量為4.5 mg/kg/d 時母鼠未出現毒性反應而F1 代出現了畸形（主要是頭和眼）。通過體表面積的差異校正，這個劑量是臨床推薦用于腎臟移植劑量的0.02 倍，是心臟移植劑量的0.01 倍。對F1 代或隨后后代的生殖和生育無影響。