馬來酸依那普利口服吸收不受胃腸道內食物的影響，口服后吸收約60%，吸收后在肝內水解生成二羧酸型的依那普利拉。口服馬來酸依那普利后約1小時血藥濃度達到高峰，而依那普利拉血藥濃度峰值出現在服藥后3-4小時。馬來酸依那普利給藥后依那普利拉的有效半衰期（T1/2）為11小時，按推薦劑量給藥，降壓作用可維持24小時以上。藥物經腎排泄，口服劑量的94%左右以馬來酸依那普利或依那普利拉出現于尿和糞便中，無其他代謝產物。腎小球濾過率減至每分鐘30ml以下時，達峰時間和達穩態時間均延遲。依那普利拉可經透析清除，其速率為每分鐘62ml。依那普利和依那普利拉不易通過血腦屏障。氫氯噻嗪口服吸收迅速而完全，2小時即出現作用，約4小時達到作用的高峰，其作用持續時間為6-12小時。有效半衰期（T1/2）為15小時，腎功能受損者延長。氫氯噻嗪不產生代謝，但它通過腎臟迅速排泄。