體質性肝功能不良性黃疸的病因是什么

　　本病為常染色顯性遺傳病，是由于肝細胞內尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基轉移酶同工酶(UGT1A1)基因缺陷或活性降低（活性常為正常值的10%～33%）而導致非結合膽紅素葡萄糖醛酸化障礙，引起非結合膽紅素升高，常有家族傾向。迄今為止，報道的UGT1A1基因突變約有130余種。