病毒擅長于從感染的細胞中獲取遺傳物質進行自復制。這一特征被用于開發基因治療手段，這些基因被引入到患者的細胞內進行遺傳疾病或是遺傳缺陷的治療。韓國的研究者制備了一種人造病毒。該研究發表在化學研究雜志上，研究者可以使用人造病毒向癌癥細胞內輸送治療性的基因和藥物。
天然的病毒在基因治療中具有極其高效的將基因輸入細胞的能力，它的缺點在于可能引起免疫應答或是產生癌癥。人造的病毒無這些副作用，但卻不是特別的有效，因為人造病毒的大小和形狀難于控制，尤其難于控制輸入效率。以Myongsoo Lee為首的研究小組現發現一種新的策略，可以使人造病毒維持一定的形狀和大小。
研究者首先以帶狀蛋白結構作為研究模板。帶狀蛋白組織自身形成一個界定大小和形狀的線狀雙層的結構。與外界的蛋白臂連接起，并與RNA捆綁起來并嵌入其中。如果這個RNA與一個特定的基因序列互補，那么它可以特異的阻斷基因的閱讀。被稱之為干擾RNA(siRNA)，這些序列代表一種有前途的基因療法人造病毒表面的葡萄糖生成器可以提高靶細胞表面的葡萄糖與人造病毒的結合率。這些輸送出現在所有哺乳動物的細胞中。腫瘤細胞中有大量的類似的輸送。
對一系列的人類癌癥細胞的實驗結果表明，人造病毒非常有效的轉運siRNA并阻斷靶基因的表達。
此外，研究者還能將人造病毒與疏水分子相結合用于展示染色過程。染料被輸入腫瘤細胞的核酸里。這些結果十分有趣，因為這些核酸是許多重要瘤細胞的轉運靶位。
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